Az első trimeszteri ultrahang a terhességi kor meghatározására és bizonyos fejlődési jelek vizsgálatára szolgál. A kombinált szűrés ultrahangos és vérvizsgálati adatokat használhat. A NIPT az anyai vérben keringő, nagyrészt méhlepényi eredetű DNS-töredékek alapján bizonyos kromoszóma-eltérések kockázatát becsüli.
Mit tehetsz?
Kérdezd meg, pontosan mely eltérésekre terjed ki a teszt, milyen korlátai vannak, mikor érkezik az eredmény, és mi a teendő magas kockázatú vagy nem értékelhető lelet esetén. A tesztek köre és teljesítménye nem azonos. A pozitív szűrés önmagában nem diagnózis; genetikai tanácsadás és szükség esetén diagnosztikus vizsgálat jöhet szóba.
Mikor kérj segítséget?
Ne hozz visszafordíthatatlan döntést kizárólag egy szűrőlelet alapján. Kérj szakmai magyarázatot az eredmény jelentéséről és a következő lépésekről.
Fontos: Ez a cikk általános tájékoztatás, nem helyettesíti a személyre szabott orvosi vizsgálatot vagy tanácsot.