Kezdőlap / Hétről hétre
12. terhességi hét – az első trimeszter vége felé
A 12. hét fontos mérföldkő, de nem jelenti azt, hogy minden kockázat megszűnik. Folytatódik a magzat fejlődése, és ekkorra sokaknál lezajlik vagy hamarosan esedékes az első trimeszteri ultrahang és szűrés.
A baba fejlődése
A magzat testformája egyre inkább felismerhető, a fej, a törzs és a végtagok elkülönülnek. A kéz- és lábujjak, az arc, a csontozat és a belső szervek fejlődése tovább folytatódik. A vesék vizeletet termelnek, a bélrendszer és a máj fejlődik, a magzat mozoghat, de a mozgások még túl finomak ahhoz, hogy az anya rendszerint érezze őket. A fejlődési folyamatok a 12. hét után is folytatódnak; az első trimeszter vége nem jelenti a szervek teljes érettségét.
Változások az anya szervezetében
A hányinger, fáradtság és mellfeszülés egyeseknél csökken, másoknál tovább tart. A méh növekedésével a kismedencei nyomásérzet és a has teltsége változhat, de a látható pocak még nagyon egyéni. A székrekedés és gyomorégés továbbra is előfordulhat. A tünetek enyhülése gyakori, de nem mindenkinél következik be ezen a héten, és önmagában nem bizonyítja a terhesség állapotát.
Gyakori tapasztalatok
A 12. hét körül sokan megkönnyebbülést éreznek, de a kockázatok nem válnak nullává, és a későbbi vizsgálatoknak is fontos szerepük van. A szűrés alacsony kockázatú eredménye megnyugtató lehet azokra az eltérésekre nézve, amelyeket az adott teszt vizsgál, de nem zár ki minden genetikai vagy fejlődési rendellenességet. A pozitív szűrés sem jelent biztos diagnózist. Ha a lelet nehezen érthető, kérj személyes magyarázatot.
Vizsgálatok és leletek
A rutin első trimeszteri ultrahangos szűrés időablaka a 11–13. hét. Az első trimeszterben vérkép, vizelet, vércsoport/ellenanyagszűrés és a gondozási rend szerinti fertőzésszűrések is szerepelhetnek. A pontos lista és a választott genetikai szűrések a gondozóhely tájékoztatása szerint alakulnak.
Orvosi szempontok
Ha még nem történt meg, beszélj a gondozó szakemberrel a gyógyszerekről, a folsav adagjáról, a korábbi betegségekről és a szűrési lehetőségekről. A genetikai szűrés és a diagnosztikus vizsgálat nem ugyanaz. A NIPT bizonyos gyakori kromoszóma-eltérések kockázatát jól becsülheti, de nem vizsgál minden genetikai betegséget, és nem diagnosztikus teszt. A későbbi anatómiai ultrahang akkor is fontos, ha a kromoszóma-szűrés alacsony kockázatú.
Figyelmeztető jelek
Erős vérzés, fokozódó hasi fájdalom, féloldali fájdalom, vállcsúcsi fájdalom, ájulásérzés, láz vagy súlyos rosszullét esetén ne várj a következő rutin vizsgálatig. Ha a hányás miatt nem tudsz inni, kevés a vizeleted vagy kiszáradás jeleit tapasztalod, kérj orvosi segítséget. Súlyos rosszullét esetén hívd a 112-t.
Gyakorlati tanácsok
A vizsgálati eredmények megbeszélésekor kérdezd meg, hogy szűrővizsgálatról vagy diagnosztikus vizsgálatról van-e szó, és mi a következő lépés eltérő kockázati eredmény esetén. A magasabb kockázatú szűrési eredmény önmagában nem diagnózis.
Kapcsolódó cikk
A 12. hét környéki ultrahang a terhességi kor és a fejlődés megítélésében, illetve bizonyos szűrésekben is szerepet kaphat.